Fingerprint
Sökktu þér í rannsóknarefni þar sem Kári Stefánsson er virkt. Þessar efnismerkingar eiga upptök sín í vinnu þessa aðila. Saman myndar þetta einstakt fingrafar.
- 1 Álíkar rannsakendur
Samstarf og helstu rannsóknarsvið síðastliðin fimm ár
Nýlegt utanaðkomandi samstarf á sviði lands/yfirráðasvæðis. Sökktu þér í upplýsingarnar með því að smella á punktana eða
-
A meta-analysis identifies driver genes and characterizes the molecular epidemiology of colorectal cancer
Olafsson, S., Thorarinsson, T., Gudjonsson, S. A., Bustamante, M., Gunnarsdottir, H. S., Knutsdottir, H., Jonsson, H., Magnusson, M. I., Soebech, E., Runarsdottir, H., Magnusdottir, D. N., le Roux, L., Saemundsdottir, J., Kristinsdottir, B. S., Agnarson, B. A., Jonsdottir, E. M., Tryggvason, T., Ulfarsson, M. O., Gudbjartsson, D. F. & Jonasson, J. G. og 3 aðrir, , des. 2026, Í: Scientific Reports. 16, 1, 9427.Rannsóknarafurð: Framlag til fræðitímarits › Grein › ritrýni
Opinn aðgangur -
De novo and inherited dominant variants in U4 and U6 snRNA genes cause retinitis pigmentosa
Quinodoz, M., Rodenburg, K., Cvackova, Z., Kaminska, K., de Bruijn, S. E., Iglesias-Romero, A. B., Boonen, E. G. M., Ullah, M., Zomer, N., Folcher, M., Bijon, J., Holtes, L. K., Tsang, S. H., Corradi, Z., Freund, K. B., Shliaga, S., Panneman, D. M., Hitti-Malin, R. J., Ali, M. & AlTalbishi, A. og 168 aðrir, , jan. 2026, Í: Nature Genetics. 58, 1, s. 169-179 11 s.Rannsóknarafurð: Framlag til fræðitímarits › Grein › ritrýni
Opinn aðgangur -
Development and validation of a neural network survival prediction model for ischemic heart disease
Holm, P. C., Haue, A. D., Westergaard, D., Röder, T., Banasik, K., Tragante, V., Johansen, C. H., Christensen, A. H., Thomas, L., Nøst, T. H., Skogholt, A. H., Iversen, K. K., Pedersen, F., Høfsten, D. E., Pedersen, O. B., Ostrowski, S. R., Ullum, H., Svendsen, M. N., Gjødsbøl, I. M. & Gudnason, T. og 8 aðrir, , 28 jan. 2026, Í: Cardiovascular Diabetology. 25, 1, s. 59 1 s.Rannsóknarafurð: Framlag til fræðitímarits › Grein › ritrýni
Opinn aðgangur -
Diagnosing migraine from genome-wide genotype data: a machine learning analysis
The International Headache Genetics Consortium, 1 jan. 2026, Í: Brain. 149, 1, s. 290-301 12 s.Rannsóknarafurð: Framlag til fræðitímarits › Grein › ritrýni
Opinn aðgangur -
Global multi-ancestry genome-wide analyses identify genes and biological pathways associated with thyroid cancer and benign thyroid diseases
Penn Medicine BioBank, Virtual Thyroid Biopsy Consortium, Colorado Center for Personalized Medicine, Genes & Health Research Team, The Biobank Japan Project & Global Biobank Meta-analysis Initiative, feb. 2026, Í: Nature Genetics. 58, 2, s. 307-316 10 s.Rannsóknarafurð: Framlag til fræðitímarits › Grein › ritrýni
Opinn aðgangur
Fjölmiðlar
-
The $100 genome: What breaking this accessibility barrier means for the future of genetic testing
30/01/23
1 atriði af Fjölmiðlaumfjöllun
Fjölmiðlar
-
The human genome needs updating. But how do we make it fair?
29/01/23
9 atriði af Fjölmiðlaumfjöllun
Fjölmiðlar
-
The human genome needs updating. But how do we make it fair? | Genetics
29/01/23
1 atriði af Fjölmiðlaumfjöllun
Fjölmiðlar
-
Amgen, Illumina, and Nashville Biosciences Announce Genome Sequencing Agreement
26/01/23
2 atriði af Fjölmiðlaumfjöllun
Fjölmiðlar
-
#JPM23 with Robert Nelsen: Our motto is 'do cool s@*t'
20/01/23
1 atriði af Fjölmiðlaumfjöllun
Fjölmiðlar